Smernice za FAIR delitev predkliničnih farmakoloških podatkov

Delitev predkliničnih podatkov v farmacevtski industriji lahko vodi do večje obveščenosti pri izbiri strategij za klinično testiranje, s tem pa zmanjša čas in stroške za registracijo novega zdravila. Projekt eTRANSAFE je pripravil smernice za lažjo delitev podatkov o varnosti in neželenih učinkih v predklinični farmakologiji. Več o projektu eTRANSAFE in o smernicah si lahko preberete na tej povezavi.